علاج جديد لمرض مناعي نادر يسبب الالتهاب وتلف الأنسجة

كتبت: أمنية شكري

يعد الداء المرتبط بالغلوبولين المناعي (IgG4 (IgG4-RD) أحد أمراض المناعة الذاتية النادرة. وأظهرت دراسة نشرتها مجموعة بحثية في مجلة "نيو إنجلاند الطبية" أن الدواء إنيبليزوماب يقلل من نشاط المرض ويقي من حدوث النوبات (التفاقمات)؛ لذلك قد يكون هذا الدواء خيارًا واعدًا لعلاج هذا المرض.

  الداء المرتبط بالغلوبولين المناعي (IgG4 (IgG4-RD) هو اضطراب نادر يهاجم فيه الجهاز المناعي أجزاء مختلفة من الجسم؛ مما يسبب الالتهاب وتلف الأنسجة. ويؤثر هذا المرض على الأعضاء مثل: البنكرياس والكبد والغدد اللعابية؛ مما يسبب تورمها ويمنعها من العمل بشكل طبيعي.

أجريت هذه الدراسة من قبل مجموعة من العلماء السريريين الرائدين من جميع أنحاء العالم لاختبار دواء جديد يسمى إنيبليزوماب؛ للتحقق مما إذا كان يمكن أن يساعد المرضى الذين يعانون من هذا المرض. يعتبر الإنيبليزوماب جسم مضاد يستهدف ويقلل عدد الخلايا البائية، وهي نوع من خلايا الدم البيضاء المشاركة في الاستجابة المناعية. 

أجرى الباحثون تجربة سريرية على 135 مريضًا مصابًا بـهذا المرض. حيث تم توزيع المرضى عشوائيًا لتلقي الإنيبليزوماب أو الدواء الوهمي. وكان الهدف الرئيسي مراقبة ما إذا كان الإنيبليزوماب يمكن أن يقلل من نشاط المرض ويقي من النوبات (تفاقم الأعراض).

"كانت هذه هي المرة الأولى التي ينجح فيها دواء موجه خصيصًا للمرض المرتبط بالغلوبولين المناعي في اجتياز دراسة عشوائية من المرحلة الثالثة، وسيتم استخدامه في علاج هذا المرض". 

أظهرت الدراسة أن الإنيبليزوماب قلل بشكل كبير من نشاط المرض مقارنةً بالدواء الوهمي. كما أن المرضى الذين تلقوا الإنيبليزوماب مروا بفترة أطول قبل حدوث أول نوبة وكان لديهم عدد أقل من النوبات. هذا الدواء عادة ما يكون جيد التحمل، وكانت معدلات الآثار الجانبية مشابهة في مجموعتي الإنيبليزوماب والدواء الوهمي.

يبدو أن الإنيبليزوماب هو علاج فعال لتقليل نشاط المرض والوقاية من النوبات لدى المرضى الذين يعانون من الداء المرتبط بالغلوبولين المناعي. وقد يكون هذا خيارًا واعدًا جديدًا لعلاج هذا المرض النادر والذي يسبب غالبًا ضعفًا شديدًا للمريض.

 المصدر:

https://www.ebiotrade.com/newsf/2024-11/20241129074717925.htm